Чихрийн шижингийн 2-р хэлбэр Паркинсоны өвчний явцыг зогсоох боломжтой

Өнгөрсөн жил Нидерландын их сургуулийн баг чихрийн шижин өвчнийг эмчлэхэд хэрэглэдэг эмтэй холбоотой нээлт хийжээ. Паркинсоны өвчний эмчилгээнд хэрэглэх боломж, энэ эмийн эерэг үр нөлөөгийн талаар бид ярилцаж байна. Энэ эм нь эмийн шинэ чиг хандлага болсон incretin mimetics ангилалд багтдаг. Таван жилийн өмнө гаргасан. Үүний гол бодис нь Аризонагийн гахайн гүрвэлийн хорноос нууцлагдсан байдаг.

Дөрвөн жилийн дараа хордлогын ажлыг судалж, сайжруулж, шинжилгээ хийхэд зарцуулсан идэвхтэй бодис нь үр дүнтэй гэж хүлээн зөвшөөрөгдсөн бөгөөд чихрийн шижингийн эсрэг шинэ эм болох экзенатидыг санал болгов.

Үүний зэрэгцээ бусад эрдэмтдийн баг Паркинсоны өвчин гэдэс дотор эхэлж, дараа нь тархи нэвтэрч болохыг баталж чадсан юм. Эдгээр хоёр өвчний хувьд огт өөр шинж тэмдэг илэрч байгаа боловч өвчин нь молекулын түвшинд ижил төстэй механизмтай байдаг. Энэхүү шинэ эм нь тархины эсийн митохондрийн функцийг зохицуулж, эсэд шаардлагатай тэжээлийг энерги болгон хувиргах чадварыг сэргээдэг тул эмч нар Паркинсоны оношлогдсон өвчтөнүүд аюултай уураг боловсруулах чадвараа хэвийн байдалд оруулна гэсэн таамаглал дэвшүүлжээ. Үүний дагуу үрэвсэл багасч, мэдрэлийн эсийн үхэл багасах болно.

Энэ онолыг хэлсний дараа эмнэлзүйн туршилтуудыг явуулсан. Үүний үр дүнд эрдэмтэд Паркинсоны өвчинтэй тэмцэхэд эмийн үр нөлөөг баталж чадсан юм. Клиник туршилтыг Их Британид явуулсан.

Хамаарал

Паркинсоны өвчтэй өвчтөнүүдэд допамин даавар ялгаруулдаг тархины эсүүдэд аажмаар гэмтэл үүсдэг бөгөөд үүний үр дүнд чичрэх, хөдөлгөөний болон ой санамжийн асуудал үүсдэг.

Одоогоор авах боломжтой бүх эмүүд нь шинж тэмдгүүдийг бууруулахад тусалдаг боловч тархины эсийн үхлээс урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм.

Санамсаргүй, давхар сохор, плацебо хяналттай нэг төвд идиопатик Паркинсоны өвчтэй 25-75 насны өвчтөнүүдийг хамруулав. Өвчний ноцтой байдлыг Queen Square Brain Bank шалгуурын дагуу тодорхойлсон бөгөөд бүх өвчтөнүүд допаминергик эмчилгээний үеэр Hoehn, Yahr-ийн дагуу 2-5 үе шаттай байсан.

Өвчтөнд ердийн эмчилгээнээс гадна 48 долоо хоногт 2 мг буюу плацебо 1 экзенатидын арьсан доорх тарилгыг (глюкагон шиг пептид-1 аналоги) бүлэгт 1-р бүлэгт оруулдаг. Эмчилгээний хугацааг 12 долоо хоногийн завсарлага авав.

Хөдөлгөөний эмгэг өөрчлөлтүүд Нийгмийн нэгдсэн Паркинсоны өвчний үнэлгээний түвшин (MDS-UPDRS) 60 дахь долоо хоногт (илчлэгийн эмгэг) эмчилгээний үр нөлөөг эцсийн цэг болгон ашигласан.

Үр дүн

2014 оны 6-р сараас хойш 2015 оны липидийн шинжилгээнд 62 өвчтөн хамрагдсанаас 32 нь эксценатидын бүлэгт, 30 нь плацебо бүлэгт багтсан байна. Үр дүнгийн шинжилгээнд 31, 29 өвчтөн тус тус орсон.

• 60-р долоо хоногт экзенатидын бүлгийн 2.1S (95% CI scale0) -тай харьцуулахад MDS-UPDRS хэмжигдэхүүний моторын бууралтын бууралт 1.0 пунктээр (95% CI −2.6 - 0.7) сайжирсан байна. Хяналтын бүлэгт 6 - 4.8) бүлгүүдийн хоорондох дундаж тохируулсан зөрүү, −3.5 оноо (95% CI −6.7 - −0.3, p = 0.0318).
• Энэ хоёр бүлгийн хамгийн түгээмэл тохиолддог сөрөг үзэгдэл нь тарилгын талбайн урвал, ходоод гэдэсний шинж тэмдэг байв. Гол бүлгийн өвчтөнүүдэд 6 ноцтой гаж нөлөөг хяналтаас авсан 2-тай харьцуулсан боловч тэдний аль нь ч судалгаатай холбоотой гэж үзээгүй.

Дүгнэлт

Эксенатид нь Паркинсоны өвчтэй өвчтөнүүдэд мотор буурахад мэдэгдэхүйц эерэг нөлөө үзүүлдэг. Үүний зэрэгцээ, эм нь өвчний эмгэг жам механизмд нөлөөлдөг эсвэл зүгээр л удаан хугацааны шинж тэмдгийн нөлөөтэй эсэх нь тодорхойгүй хэвээр байна. Экзенатидыг авах боломжтой хэдий ч илүү урт ажиглалт хийх хугацааг багтаасан нэмэлт судалгаа хийх шаардлагатай байна.

Эх сурвалж:
Дилан Атуда, Кейт Маклаган, Саймон С Скене нар TheLancet. 2017 оны 8-р сарын 03.

Видео үзэх: NYSTV - Transhumanism and the Genetic Manipulation of Humanity w Timothy Alberino - Multi Language (Дөрөвдүгээр Сар 2024).